Rédigez vos Protocoles
Le premier brouillon écrit par KERNEL, tracé jusqu'à la source, prêt pour la revue humaine.
Votre entrepôt de données scientifiques
PubMed, EMA, ANSM, ClinicalTrials.gov et vos données propriétaires, agrégées, structurées, interrogeables en quelques secondes.
Du brouillon à la soumission, sans perdre la source.
KERNEL écrit le premier jet. Vos équipes vérifient, annotent, approuvent. Chaque phrase reste traçable jusqu'à sa source d'origine.
Ce qu'en disent nos utilisateurs
“La revue de littérature n'est plus un goulot d'étranglement. Mes équipes médicales ont une vision exhaustive et à jour de la science pour chaque essai, en quelques minutes.”
“Nos cycles de relecture et de validation sont passés de plusieurs semaines à quelques jours. Chaque source reste tracée, vérifiable, prête pour la compliance.”
“La rédaction d'un CSR nous prenait en moyenne deux semaines, avec un suivi lourd sur le contrôle des données. KERNEL réduit cette durée de 60 % sans sacrifier la rigueur.”
Questions fréquentes
Rencontrons-nous
Voyons ensemble comment KERNEL s'intègre à la rédaction de vos documents d'essais cliniques.