De la source au dépôt. Rien entre les deux.
KERNEL couvre le cycle complet : agrégation scientifique, brouillon référencé, validation humaine, soumission. Chaque étape est tracée.
Votre entrepôt de données scientifiques
PubMed, EMA, ANSM, ClinicalTrials.gov et vos données propriétaires, agrégées, structurées, interrogeables en quelques secondes.
Étape 01 / 05
Agrégation
PubMed, EMA, ANSM, ClinicalTrials.gov, Cochrane, FDA et vos données propriétaires : KERNEL connecte et collecte en continu des milliers de documents depuis des dizaines de bases.
- 30+ bases connectées
PubMed, EMA, FDA, ANSM, Cochrane, ClinicalTrials.gov et plus
- Collecte continue et automatique
Nouvelles publications détectées et indexées en temps réel
- Données propriétaires incluses
Vos rapports internes intégrés au même niveau que les sources publiques
Étape 02 / 05
Structuration
Chaque document est indexé selon des dizaines de dimensions : molécule, indication, type de publication, source, phase clinique, date, région réglementaire.
- Indexation multidimensionnelle
Molécule, indication, phase, source, date, région et bien plus
- Centaines de catégories
Organisation fine et automatique, sans effort manuel
- Navigation par facettes
Filtrez et croisez les dimensions pour trouver exactement ce qu'il vous faut
Étape 03 / 05
Espace de recherche
Posez votre question en langage naturel. KERNEL crée un espace de travail avec les résultats filtrés, regroupés par source, prêts à explorer.
- Recherche en langage naturel
Posez votre question comme à un collègue expert
- Workspace de recherche dédié
Un espace de travail structuré pour chaque question de recherche
- Résultats groupés par source
PubMed, EMA, FDA, ANSM : chaque source identifiée et scorée
Étape 04 / 05
Priorisation
Dans votre workspace, les résultats sont classés par niveau de preuve, poids réglementaire et pertinence clinique. KERNEL distingue automatiquement ce qui compte.
- Classement par niveau de preuve
Niveau I (méta-analyse) à Niveau V (avis d'expert), hiérarchisés automatiquement
- Poids réglementaire intégré
Les guidelines EMA, FDA et ANSM pondérées selon leur autorité
- Score de pertinence clinique
Chaque source évaluée selon sa pertinence pour votre question
Étape 05 / 05
Analyse approfondie (PICO)
Cliquez sur une source pour accéder à son analyse complète. Population, Intervention, Comparaison, Critère de jugement : chaque élément extrait automatiquement.
- Extraction PICO automatique
Population, Intervention, Comparaison et Critère de jugement identifiés
- Standards evidence-based medicine
Chaque étude décortiquée selon les standards EBM
- Données structurées exploitables
Les éléments extraits alimentent directement vos documents
Votre entrepôt de données scientifiques
PubMed, EMA, ANSM, ClinicalTrials.gov et vos données propriétaires, agrégées, structurées, interrogeables en quelques secondes.
Étape 01 / 05
Agrégation
PubMed, EMA, ANSM, ClinicalTrials.gov, Cochrane, FDA et vos données propriétaires : KERNEL connecte et collecte en continu des milliers de documents depuis des dizaines de bases.
- 30+ bases connectées
PubMed, EMA, FDA, ANSM, Cochrane, ClinicalTrials.gov et plus
- Collecte continue et automatique
Nouvelles publications détectées et indexées en temps réel
- Données propriétaires incluses
Vos rapports internes intégrés au même niveau que les sources publiques
Du brouillon à la soumission, sans perdre la source.
KERNEL écrit le premier jet. Vos équipes vérifient, annotent, approuvent. Chaque phrase reste traçable jusqu'à sa source d'origine.
Étape 01 / 05
Rédaction initiale
KERNEL génère un premier brouillon structuré à partir de vos données. Le document suit les templates réglementaires et intègre automatiquement les sections requises.
- Brouillon structuré en minutes
Pas de page blanche, un document complet dès le départ
- Templates réglementaires intégrés
ICH, EMA, FDA : le format est bon dès la première version
- Données cliniques injectées
Vos résultats d'essai alimentent directement le texte
Étape 02 / 05
Détection des affirmations
Chaque affirmation scientifique est identifiée et marquée comme traçable, prête à être sourcée.
- Identification automatique
Chaque claim scientifique repérée et surlignée
- Zéro affirmation oubliée
Couverture exhaustive, même dans les sections denses
- Compteur de traçabilité
Visualisez le nombre de claims à sourcer
Étape 03 / 05
Références liées
Pour chaque affirmation, KERNEL retrouve la source primaire dans vos données et la littérature scientifique.
- PubMed, EMA, FDA en temps réel
Recherche automatique dans les bases réglementaires
- Lien direct vers la source
Un clic pour vérifier chaque affirmation
- Score de pertinence
Chaque source évaluée et classée automatiquement
Étape 04 / 05
Audit des preuves
KERNEL évalue la solidité de vos références : couverture réglementaire, suggestions d'ajout, conformité.
- Analyse de couverture
Chaque claim a une source de niveau suffisant
- Suggestions intelligentes
Recommandations de sources complémentaires
- Conformité pré-soumission
Vérification EMA, FDA avant la revue humaine
Étape 05 / 05
Revue et validation
Vos relecteurs commentent et approuvent directement dans le document. Export prêt pour soumission.
- Revue collaborative
Commentaires et approbations en temps réel
- Validation multi-relecteurs
Suivi clair de qui a validé quoi
- Export prêt pour soumission
Un clic, format conforme, prêt à envoyer
Du brouillon à la soumission, sans perdre la source.
KERNEL écrit le premier jet. Vos équipes vérifient, annotent, approuvent. Chaque phrase reste traçable jusqu'à sa source d'origine.
Étape 01 / 05
Rédaction initiale
KERNEL génère un premier brouillon structuré à partir de vos données. Le document suit les templates réglementaires et intègre automatiquement les sections requises.
- Brouillon structuré en minutes
Pas de page blanche, un document complet dès le départ
- Templates réglementaires intégrés
ICH, EMA, FDA : le format est bon dès la première version
- Données cliniques injectées
Vos résultats d'essai alimentent directement le texte
6.2 CRITÈRES D'ÉVALUATION
Les critères d'évaluation de cette étude de Phase III ont été définis conformément aux exigences réglementaires de l'EMA et aux recommandations de l'ANSM pour les essais en oncologie.
L'efficacité du composé XR-442 a été démontrée dans le carcinome hépatocellulaire avancé avec un taux de réponse objective de 34,2 %.
La posologie recommandée repose sur les données dose-réponse conformément aux recommandations ICH E4.
Les critères RECIST v1.1 seront utilisés pour l'évaluation de la réponse tumorale, avec une relecture centralisée en aveugle.
Déposez avant vos concurrents sur la même molécule.
Rejoignez les équipes qui passent de la recherche au dépôt en une fraction du temps. Demandez une démonstration personnalisée.